Kasia musiała stoczyć walkę o utrzymanie ciąży i życie swojego synka Igorka. Teraz czeka ją drugie starcie- o swoje życie...
Warsztaty dla DMD. Próbujemy zatrzymać i spowolnić chorobę - zatrzymać śmierć. Kupić bezcenny czas dla wspaniałych chłopaków. Zatrzymać łzy ich rodziców. Szkolić rehabilitantów do pracy z chłopcami z DMD, aby ich mięsnie pracowali dłużej i sprawniej. Aby mogli żyć razem z rówieśnikami, żyć w miarę komfortowo, na ile choroba pozwoli. Organizujemy 1-2 razy w roku cykliczne 3 dniowe warsztaty dla DMD (dla pacjentów i rodzin) we Wrocławiu, gdzie specjaliści od DMD konsultują pacjentów, przeprowadzamy wykłady, i wspieramy rodziców.
Przekaż swoje ubrania i pomóż nam zorganizować warsztaty sensoceramiczne dla dzieci. Zebrane środki przekażemy na zakup materiałów na zajęcia. Bardzo prosimy o pomoc - każda złotówka to realna pomoc.
Hospicjum Stacjonarne przeznaczone dla chorych na nowotwory i inne schorzenia w terminalnej fazie choroby.
Dołącz do naszej kampanii i wyślij BEZPŁATNIE swoje niepotrzebne ubrania, wspierając w ten sposób naszą placówkę i naszych podopiecznych.
Tyle nieszczęścia spadło niespodziewanie na rodziców Oliwiera Girczyca, że nie sposób taki cios za ciosem znieść. Ogrom ich cierpienia tak ich przytłoczył, że trudno się podnieść i iść przez życie. Ta diagnoza spadła na nich jak grom z jasnego nieba. Usłyszeli diagnozę̨. To zespół Strugea - Webera. Choroba jest genetyczna, absolutnie niewyleczalna. Przed malcem operacje i długotrwałe leczenie. Bo przecież nie można się poddać!
Zaczynaliśmy w 2010 roku jako grupa 4 aktywnych osób. Obecnie tworzymy 21-osobowe stowarzyszenie prowadzące stałą, codzienną działalność w wyjątkowym na mapie Łodzi miejscu - Miejscu Spotkań / społecznym domu kultury (www.miejscespotkan.org). Czemu społecznym? Bo nie jest to typowa, instytucjonalna placówka kultury tylko miejsce tworzone przez lokalną społeczność - wypełnione ich pomysłami, tworzone na zasadzie oddolnych inicjatyw, maksymalnie odpowiadające na potrzeby mieszkanek i mieszkańców.
Z pozyskanych środków opłacimy koszty leczenia i rehabilitacji naszych Podopiecznych.
Fundacja Serce Dziecka ratuje życie dzieci z wrodzonymi wadami serca (WWS) od ponad 19 lat. Pomagamy leczyć dziecięce serca z WWS oraz zmieniamy standardy leczenia małych pacjentów, współpracując z ośrodkami Kardio w całej Polsce.
Zbieramy na remont, który trwa od roku. Prace cały czas postepują i efekty już są dostrzegalne. Nie mając żadnych dotacji, a opierając się jedynie na ludzkiej życzliwości i darowiznach, wszystkie sposoby zdobycia środków są dla nas ważne. Jeśli więc posiadasz ubrania, których już nie nosisz, to nie wyrzucaj ich byle gdzie, by zostały zniszczone. Przekaż je na naszą kampanię, a my zrobimy z tego dobry użytek. Za twoją pomoc dziękujemy całym sercem.
Kilka lat temu utworzyliśmy Stowarzyszenie (SPOZA w Toruniu), którego misją jest wspieranie osób z autyzmem oraz ich całych rodzin. Obecnie Stowarzyszenie opiekuje się ponad 40 osobami w wieku od 3 do 24 lat. Nasze cele realizujemy poprzez organizowanie terapii dzieci, prowadzenie grupy wsparcia dla rodziców oraz zadbanie o rodzeństwo. Dużą uwagę przywiązujemy również do uświadamiania społeczeństwa na temat potrzeb osób z autyzmem.
Zebrane środki przeznaczymy przede wszystkim na jedzenie podczas zajęć, na które zabieramy naszych podopiecznych w ramach dożywiania. Pozostałe środki sfinansują inne koszty związane organizacji zajęć, m.in. bilety wstępu do miejsc rekreacji i kultury (basen, kino, parki linowe, lodowiska itp.) oraz opiekę w drodze na zajęcia i podczas zajęć.
3 850 308 zł
32 064 342 m3
58 457 ton