Z ciała Arkadiusza wydobywa się niemy krzyk, wołający o pomoc...
Porządkując szafy, pomagacie nam i dorzucacie się do czynszu. Dzięki temu, nasze warsztaty, spotkania i aktywności, mogą pozostać dla wszystkich bezpłatne! Dziękujemy i zapraszamy do KRAINY!
Tyle nieszczęścia spadło niespodziewanie na rodziców Oliwiera Girczyca, że nie sposób taki cios za ciosem znieść. Ogrom ich cierpienia tak ich przytłoczył, że trudno się podnieść i iść przez życie. Ta diagnoza spadła na nich jak grom z jasnego nieba. Usłyszeli diagnozę̨. To zespół Strugea - Webera. Choroba jest genetyczna, absolutnie niewyleczalna. Przed malcem operacje i długotrwałe leczenie. Bo przecież nie można się poddać!
Piknik Ekologiczny ma na celu edukację w zakresie ekologii, segregacji śmieci, ponownego wykorzystania naprawiania rzeczy, czy samej wiedzy na tematy związane z ekologią.
Tymuś Małecki z Łodzi urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią hipoplazji łuku aorty, zwężenia cieśni aorty, dwupłatkowej zastawki aortalnej oraz ubytku w przegrodzie międzykomorowej. Jeszcze w życiu płodowym lekarze ostrzegali, że ma tylko 20 procent szans na przeżycie. A on dzielny nie tylko dotrwał do końca ciąży, ale także urodził się naturalnie.
Artur, młody, pogodny i ambitny gdynianin w dniu 1 stycznia 2022 roku doznał ciężkiego urazu w wyniku wypadku. W wyniku czego doznał urazu czaszkowo-mózgowego. Po przewiezieniu do szpitala przeszedł skomplikowaną operację usunięcia krwiaka podtwardówkowego. Wystąpiła u niego niewydolność oddechowa. W chwili obecnej przebywa w szpitalu wprowadzony w stan śpiączki farmakologicznej. Bezpośrednie zagrożenie życiu Artura minęło. Teraz czas na rehabilitację. Pomimo wysiłków rehabilitantów z oddziału rehabilitacja jest nie wystarczająca.
Człowiek taki młody no i takie małe dzieciaki... Przez pół roku miałam podawane zastrzyki z Interferonu, ale nie przyniosły poprawy. Potem kroplówki co 3 miesiące. W kwietniu ostatni wlew. Jestem po 10 wlewach — serii. Na koniec "lekarka mnie pocieszyła, że to ma zahamować rozwój choroby na 30 lat". A ja nie czuję się dobrze. I co teraz, co dalej? Każą czekać, aż wynajdą nowy lek lub spróbować przeszczepu komórek macierzystych. Przeszczepu bardzo się boję, gdyż nie ma pewności co do poprawy mojego stanu zdrowia.
Bruno Osłowski walczy z bezwzględnym przeciwnikiem – dystrofią mięśniową Duchenne'a. Jedynym ratunkiem dla chłopca jest terapia genowa, która jest niezwykle kosztowna. Jest to lek, który może powstrzymać umieranie mięśni. Można go podać wyłącznie przed ukończeniem 6 roku życia, a Bruno pod koniec roku obchodzi 6 urodziny, więc dramatyczny wyścig z czasem trwa.
Agnieszka Olszak /1976/, Wągrowiec. Liczne złamania i obrażenia po tragicznym wypadku samochodowym. "Witajcie, nazywam się Agnieszka. We wtorek 7 marca 2023 roku, na trasie DW193 na wyjeździe z Gołańczy w stronę Margonina doszło do czołowego zderzenia dwóch samochodów osobowych. W wypadku ucierpiało pięć osób, jednej niestety nie udało się uratować. Była to moja przyjaciółka ś.p. Margarita. Ja sama natomiast odniosłam wiele obrażeń. Doznałam urazu złamania oczodołu, barku, ręki, nogi i licznych złamań miednicy wraz z panewką stawową.
Z ciała Arkadiusza wydobywa się niemy krzyk, wołający o pomoc...
Jako, że chcemy zmniejszać bezdomność zwierząt to głównym punktem naszych działań jest ich kastracja I ta zbiórka jest właśnie z tym związana.
Błagamy o pomoc! Jedynym ratunkiem uratowania wzroku Majeczki są kolejne operacje w klinice w Ufa oraz stała intensywna rehabilitacja!