Wychowanie chorego dziecka to bardzo trudne zadanie, jednak kiedy choroba dotyka dwójki dzieci, sytuacja staje się dramatyczna…
Franciszek Pazio, ur. 27 luty 2023, Jartypory/Padaczka lekooporna z wadą mózgu Podopieczny Fundacji Skarbowości im. Jana Pawła II
Tymuś Małecki z Łodzi urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią hipoplazji łuku aorty, zwężenia cieśni aorty, dwupłatkowej zastawki aortalnej oraz ubytku w przegrodzie międzykomorowej. Jeszcze w życiu płodowym lekarze ostrzegali, że ma tylko 20 procent szans na przeżycie. A on dzielny nie tylko dotrwał do końca ciąży, ale urodził się naturalnie.
Czy potrafisz sobie wyobrazić, jak wygląda życie, kiedy oddech jest poza Twoim zasięgiem? W Polsce blisko 2400 osób każdego dnia toczy nierówną walkę z mukowiscydozą. Chorobą, której nie widać, a która odbiera życie. Codziennie nawet kilkanaście inhalacji, od kilkunastu do kilkudziesięciu przyjmowanych leków. Godziny ciężkiej rehabilitacji i fizjoterapii. Wielomiesięczne pobyty w szpitalach. Wszystko po to, by żyć, by oddychać, by nie pozwolić wygrać chorobie. Do utraty tchu...
ZAMIEŃ SWOJE NIEPOTRZEBNE UBRANIA NA WSPARCIE FINANSOWE DLA NASZEJ PLACÓWKI! 10 KG = 5 ZŁ
Od zawsze otaczaliśmy się planami rozwiązywania problemów związanych z trudną sytuacją życiową oraz przeciwdziałaniem patologiom społecznym. Szczególnym zainteresowaniem darzymy dzieci, jako łatwe ofiary przemocy, stalkingu i niezrozumienia. Dążymy do wyrównywania szans rozwojowych dzieci i młodzieży z najuboższych rodzin miast i wsi. Chcemy być inicjatorami pomocy społecznej oraz pragniemy wspierać współpracę z rodzinami znajdującymi się w trudnych warunkach.
Nasza szkoła to fantastyczne miejsce oferujące uczniom, mnóstwo aktywności sportowych. Aby móc szybko się zregenerować przed kolejnymi treningami, potrzebne są nam kąciki relaksacyjne na naszych korytarzach!! Pomóżcie nam je stworzyć !!
Kampania „Z sercem dla szkoły – ubrania na wagę złota!” to inicjatywa, która angażuje całą społeczność szkolną w zbieranie ubrań, plecaków i obuwia. Celem jest nie tylko odświeżenie naszej małej szkoły, ale także pokazanie, jak wielką wartość mają wspólne działania, pełne serca i zaangażowania. Każdy podarowany przedmiot to nie tylko pomoc materialna, ale i wyraz troski o naszą szkołę, która, choć mała, to wielka w swoim duchu i jedności. Dołącz do nas i pokaż, że każda drobna pomoc ma ogromne znaczenie!
Dzięki Twojemu darowi wspólnie pomagamy osobom po wypadkach, udarach i nowotworach oraz aktywizujemy osoby z niepełnosprawnościami. Z góry dziękujemy za każdy dar!
Warsztaty dla DMD. Próbujemy zatrzymać i spowolnić chorobę - zatrzymać śmierć. Kupić bezcenny czas dla wspaniałych chłopaków. Zatrzymać łzy ich rodziców. Szkolić rehabilitantów do pracy z chłopcami z DMD, aby ich mięsnie pracowali dłużej i sprawniej. Aby mogli żyć razem z rówieśnikami, żyć w miarę komfortowo, na ile choroba pozwoli. Organizujemy 1-2 razy w roku cykliczne 3 dniowe warsztaty dla DMD (dla pacjentów i rodzin) we Wrocławiu, gdzie specjaliści od DMD konsultują pacjentów, przeprowadzamy wykłady, i wspieramy rodziców.
Mikołaj cierpi na niezwykle rzadką chorobę - Zespół Kociego Krzyku. Tylko CYBEROKO, delfinoterapia, systematyczna rehabilitacja i wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne mogą dać mu szansę na lepsze życie!
Stowarzyszenie Fabryka Inicjatyw Lokalnych działa na rzecz rozwoju lokalnego w osiedlu Nikiszowiec w Katowicach. Swoją działalność prowadzi z i na rzecz społeczności lokalnej.
3 844 426 zł
31 981 052 m3
58 305 ton