Celem zbiórki jest pomoc Kacperkowi w zakupie nowego profesjonalnego wózka inwalidzkiego, który umożliwi mu bardziej swobodne poruszanie się po szkole, a także poza nią. Kacper, podobnie jak jego siostra Kaja, cierpi na rdzeniowy zanik mięśniowy SMA - genetyczną chorobę, która coraz bardziej odbiera chłopcu sprawność i pozostawia go bez możliwości ruchu. Kacper szybko rośnie, poprzedni wózek już nie spełnia swojej roli, jest za mały i nie zapewnia bezpiecznego poruszania się. Koszty wózka i konieczność codziennej rehabilitacji wołają o pomoc.
Nasza fundacja ma przyjemność ogłosić rozpoczęcie kampanii mającej na celu wsparcie finansowe naszych niezwykłych wolontariuszy, którzy codziennie angażują się w działania na rzecz społeczności. Wolontariat to nie tylko czas i wysiłek, ale także pasja, która zasługuje na uznanie i wsparcie. Dzięki tej kampanii chcemy zapewnić naszym wolontariuszom niezbędne środki na pokrycie kosztów ich działań, takich jak transport, materiały do pracy, czy organizacja szkoleń.
MOON RABBIT RESPAWN to płyta o terapii, zdrowiu psychicznym i wychodzeniu z najciemniejszych miejsc. Równolegle powstaje opowieść i komiks – historia o przetrwaniu i składaniu się na nowo. Zbieramy środki na profesjonalne remiksy, wydanie, sprzęt i miesiąc pełnego skupienia tylko na tym projekcie. To nie jest kolejna płyta, to manifest: respawn, revenge, reveal.
U Dominika rączki i nóżki nie rozwinęły się w okresie płodowym. U rączek wystąpił brak kości promieniowych, a w nóżkach wystąpiła wada stópek, która została już skorygowana. W tej chwili Dominik używa specjalnych malutkich ortez do ich stabilizacji. Dziecko wymaga leczenia operacyjnego i stałej rehabilitacji.
Kolejny raz ruszamy ze zbiórką odzieży! Z Waszą pomocą zebraliśmy już mnóstwo ton odzieży używanej, dzięki czemu nasi podopieczni otrzymali wsparcie finansowe!
Fundacja Między Niebem a Ziemią udziela kompleksowej pomocy rodzinom, w których znajdują się nieuleczalnie chore dzieci i które przyjęte zostały w poczet podopiecznych Fundacji.
Michał każdego dnia walczy o rzeczy, które dla innych dzieci są oczywiste, oddychanie, połknięcie kilku kropel wody, utrzymanie głowy, wypowiedzenie prostego zdania. Dla Michała to nie są drobiazgi. To codzienna walka, która trwa od pierwszych chwil jego życia. Jego choroba wciąż pozostaje zagadką. Mimo wielu badań lekarze nadal nie potrafią jednoznacznie potwierdzić diagnozy. Wszystko wskazuje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – miopatię, która powoduje skrajną słabość mięśni w całym ciele. Na tę chorobę nie ma lekarstwa.
