Michał każdego dnia walczy o rzeczy, które dla innych dzieci są oczywiste, oddychanie, połknięcie kilku kropel wody, utrzymanie głowy, wypowiedzenie prostego zdania.
Dla Michała to nie są drobiazgi. To codzienna walka, która trwa od pierwszych chwil jego życia.
Jego choroba wciąż pozostaje zagadką. Mimo wielu badań lekarze nadal nie potrafią jednoznacznie potwierdzić diagnozy. Wszystko wskazuje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – miopatię, która powoduje skrajną słabość mięśni w całym ciele. Na tę chorobę nie ma lekarstwa.
3 870 801 zł
32 361 183 m3
58 998 ton
