Logo
ZEBRALIŚMY JUŻ:
kwota 3 907 164 zł
NASZ IMPAKT EKOLOGICZNY:
woda 32 886 197 m3 dwutlenek wegla 59 955 ton
Logo
ZEBRALIŚMY JUŻ:
kwota 3 907 164 zł
NASZ IMPAKT EKOLOGICZNY:
woda 32 886 197 m3 dwutlenek wegla 59 955 ton

Fundacja Zbieramy Razem

KRS: 0000518797

Gdynia

Masz pytania? Skontaktuj się z nami!

583801311

paulina.siakala@gmail.com

Misją Fundacji Zbieramy Razem jest niesienie pomocy dla osób niepełnosprawnych lub ciężko chorych ze szczególnym naciskiem na dzieci w zakresie wsparcia informacyjnego i materialnego.

Aktualnie trwające akcje charytatywne
Zostało 76 dni
Zebrano: 11,48 zł
Zostało 76 dni
15 000,00 zł
Niepełnosprawny Dominik potrzebuje wsparcia finansowego na rehabilitacje oraz wizyty lekarskie

U Dominika rączki i nóżki nie rozwinęły się w okresie płodowym. U rączek wystąpił brak kości promieniowych, a w nóżkach wystąpiła wada stópek, która została już skorygowana. W tej chwili Dominik używa specjalnych malutkich ortez do ich stabilizacji. Dziecko wymaga leczenia operacyjnego i stałej rehabilitacji.

Zamawiam kuriera
Zostało 76 dni
Zebrano: 48,68 zł
Zostało 76 dni
20 000,00 zł
Sprzęt medyczny, leki, rehabilitacja dla małej Emilki

Emilka to 4-letnia dziewczynka, która od pierwszych chwil swojego życia dzielnie walczy o zdrowie i przyszłość. Przyszła na świat przez cesarskie cięcie w 32. tygodniu ciąży. Urodziła się z niedotlenieniem, co miało ogromny wpływ na jej stan zdrowia. Choć lekarze nie postawili jednoznacznej diagnozy, wydali na nią wyrok, że będzie osobą leżącą. Mimo to dziewczynka codziennie pokazuje, że jest prawdziwą wojowniczką. Poznajcie Emilkę.

Zamawiam kuriera
Zostało 45 dni
Zebrano: 22,75 zł
Zostało 45 dni
30 000,00 zł
Kupmy podnośnik dla 4 letniego Michałka

Michał każdego dnia walczy o rzeczy, które dla innych dzieci są oczywiste, oddychanie, połknięcie kilku kropel wody, utrzymanie głowy, wypowiedzenie prostego zdania. Dla Michała to nie są drobiazgi. To codzienna walka, która trwa od pierwszych chwil jego życia. Jego choroba wciąż pozostaje zagadką. Mimo wielu badań lekarze nadal nie potrafią jednoznacznie potwierdzić diagnozy. Wszystko wskazuje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – miopatię, która powoduje skrajną słabość mięśni w całym ciele. Na tę chorobę nie ma lekarstwa.

Zamawiam kuriera

Znajdź nas w social mediach

Instagram Facebook LinkedIn
Ubrania Do Oddania
Kampanie
Pomoc
Wszystkie prawa zastrzeżone © 2026 New Solutions Group sp. z o.o.