Logo

Zakończone kampanie

Zostało -264 dni
5 000,00 zł

Wodogłowie to nie wyrok! Mała Temi od urodzenia skazana na ból i cierpienie. Odmieńmy Jej los 💚

Zostało -377 dni
Zebrano: 113,64 zł
Zostało -377 dni
5 000,00 zł

Środki ze zbiórki pokryją potrzeby naszych podopiecznych. Obecnie będą to badania nefrologiczne, dzieci, których nie mogą czekać badania. Pozostałe środki przeznaczymy na paczki bożonarodzeniowe, a także na końcu na cele statutowe fundacji

Zostało -477 dni
10 000,00 zł

Fundacja Serce Dziecka ratuje życie dzieci z wrodzonymi wadami serca (WWS) od ponad 19 lat. Pomagamy leczyć dziecięce serca z WWS oraz zmieniamy standardy leczenia małych pacjentów, współpracując z ośrodkami Kardio w całej Polsce.

Zostało -204 dni
10 000,00 zł

ZAMIEŃ SWOJE NIEPOTRZEBNE UBRANIA NA WSPARCIE FINANSOWE DLA NASZEJ PLACÓWKI! 10 KG = 5 ZŁ Dołącz do naszej kampanii i wyślij BEZPŁATNIE swoje niepotrzebne ubrania, wspierając w ten sposób naszą placówkę i naszych podopiecznych! Każde 10 kg przekazanych ubrań = 5 zł na wsparcie finansowe naszej placówki! Celem tej kampanii jest uzyskanie dodatkowych środków finansowych dla naszej placówki poprzez oddawanie niepotrzebnych ubrań oraz akcesoriów. Oprócz zbierania funduszy dbamy o środowisko.

Zostało -477 dni
10 000,00 zł

Fundacja Świętego Mikołaja od 25 lat pomaga dzieciom w potrzebie. Jesteśmy ekspertami od wyrównywania szans edukacyjnych dzieci i młodzieży. Wspieramy dzieci w Polsce, w Ukrainie i w syryjskim Aleppo. Naszym najważniejszym projektem są Stypendia św. Mikołaja, które przyznajemy zdolnym dzieciom z niezamożnych rodzin. Marzymy o tym, by w Polsce nie było ani jednego dziecka, które z powodu trudnej sytuacji finansowej nie może rozwijać swoich talentów czy zainteresowań.

Zostało -1481 dni
Zebrano: 89,71 zł
Zostało -1481 dni
30 000,00 zł

Świat Michała to mieszkanie i szpital. Pomóżmy mu wrócić do normalnego życia po amputacji nogi...

Zostało -204 dni
10 000,00 zł

Dołącz do naszej kampanii i wyślij BEZPŁATNIE swoje niepotrzebne ubrania, wspierając w ten sposób naszą placówkę i naszych podopiecznych! Każde 10 kg przekazanych ubrań = 5 zł na wsparcie finansowe naszej placówki! JAK PRZEKAZAĆ UBRANIA? TO PROSTE! 1. Wybierz rzeczy w dobrym stanie. Umieść je w kartonach zbliżonych wielkością do walizki podręcznej - każda przesyłka musi ważyć minimum 10 kg. Porządnie zaklej kartony! 2. Kliknij przycisk „POMAGAM”. 3. Bezpłatnie nadaj paczkę w automacie paczkowym lub zamów odbiór przesyłki przez kuriera.

Zostało -410 dni
10 000,00 zł

Franciszek Pazio, ur. 27 luty 2023, Jartypory - Padaczka lekooporna z wadą mózgu - HEMIMEGALENCEFALIA LEWOSTRONNA. Franio urodził się 27.02.2023 r. Już w 2 dobie życia pojawiły się niepokojące drgawki. Wszelkie badania potwierdziły chorobę hemimegalencefalii oraz padaczkę lekooporną. Silne ataki padaczki osłabiają Jego organizm i uniemożliwiają funkcjonowanie. Cały świat rodziny, w której jest jeszcze dwoje małych dzieci - Kornelia /2,5 r.ż/ oraz Ksawery /5 lat/, dosłownie „stanął na głowie”.

Zostało -204 dni
10 000,00 zł

Celem tej kampanii jest uzyskanie dodatkowych środków finansowych dla naszej placówki poprzez oddawanie niepotrzebnych ubrań oraz akcesoriów.

Zostało -477 dni
Zebrano: 734,52 zł
Zostało -477 dni
10 000,00 zł

Ilu osobom może pomóc jedna osoba? To zależy jak do tego podejdzie... Nasza specjalistka - Ania Lachowska - zdecydowała się na programy psychoedukacyjne online, prowadzone w grupach. Dzięki temu pomaga wielu osobom na raz.

Zostało -507 dni
14 000,00 zł

Oskar choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe. A przecież chciałby tak jak inni, normalnie żyć… Każda czynność wykonana przez Oskara wymaga ogromnego trudu i wysiłku...Ratunkiem jest systematyczna praca na CYBER-OKU oraz stała, intensywna rehabilitacja.

Zostało -385 dni
10 000,00 zł

"Nasza córeczka jeszcze nie siedzi, nie raczkuje, nie chodzi. Potrafi powiedzieć tylko kilka słów. Asia choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną - leukodystrofia hipomielinizująca typu 10 /HLD10.  Prawdopodobieństwo zachorowania na tę degeneracyjną chorobę układu nerwowego wynosi prawie 1 na milion. Do tej pory nie ma leku, który mógłby powstrzymać jej rozwój. Pozostaje nam intensywna, niestety bardzo kosztowna rehabilitacja. Dziękujemy wszystkim za wsparcie! Dobro wraca i zawsze się opłaca!