Każdego roku coraz więcej dzieci rodzi się przedwcześnie. Szacuje się, że co 10-ty noworodek jest wcześniakiem. Nie jest niestety tak, że wystarczy, aby taki maluszek poleżał w inkubatorze, żeby dalej rozwijał się bez większych komplikacji. Wcześniactwo niesie ze sobą ryzyko wielu poważnych chorób.
Czy potrafisz sobie wyobrazić, jak wygląda życie, kiedy oddech jest poza Twoim zasięgiem? W Polsce blisko 2000 osób każdego dnia toczy nierówną walkę z mukowiscydozą. Chorobą, której nie widać, a która odbiera życie. Codziennie nawet kilkanaście inhalacji, od kilkunastu do kilkudziesięciu przyjmowanych leków. Godziny ciężkiej rehabilitacji i fizjoterapii. Wielomiesięczne pobyty w szpitalach. Wszystko po to, by żyć, by oddychać, by nie pozwolić wygrać chorobie. Do utraty tchu...
Magiczna przestrzeń do nauki i zabawy w Zespole Szkół w Klonowej
Kilkuletni Kubuś od 3 miesiąca życia stale uczęszcza na rehabilitacje. Jego historia rozpoczęła się w dniu narodzin, a nawet wcześniej. Kiedy jego mama była w 19 tygodniu ciąży. Wtedy to właśnie Pani Aleksandra trafiła do szpitala. W wyniku badań okazało się, że została zakażona gronkowcem co miało wpływ na rozwój płodu oraz rozwój chłopczyka. W dniu narodzin Kubusia mamę ogarnęła ogromna radość, 10 punktów w skali Apgar a lekarze nie stwierdzili żadnych nieprawidłowości. Było to ich pierwsze wyczekiwane z miłością dziecko.
Fundacja Izy Milińskiej
ZAMIEŃ SWOJE NIEPOTRZEBNE UBRANIA NA WSPARCIE FINANSOWE DLA PODMIOTOWEJ EDUKACJI W O!MEGA SZKOLE! Dołącz do naszej kampanii i wyślij BEZPŁATNIE swoje niepotrzebne ubrania, wspierając w ten sposób naszą Szkołę i naszych podopiecznych!
Kiedy urodził się mój synek, czułem się jak najszczęśliwszy facet na świecie i powiem wam jedno, każdego dnia dziękuję za to, że możemy być wciąż razem, że tamtego okropnego dnia straciłem nogę. Nadal jestem ojcem, nadal kocham swoją rodzinę najbardziej na świecie i choć w kilka minut stałem się kaleką, jestem wdzięczny, że żyję i mogę na nich patrzeć, że mam dla kogo żyć i zrobię wszystko, aby być znów ojcem i mężem, jakiego zapamiętali moi bliscy. 7 lipca rok temu wstałem rano i poszedłem do pracy, z której wróciłem dopiero po miesiącu…
Pies musi jeść, wszyscy o tym wiemy 😃. Miski pustoszeją szybko, nasi podopieczni wymagają odkarmienia lub specjalistycznej diety, ze względu na ich stan zdrowia.
Fundacja Malwa działa na rzecz osób z niepełnosprawnością na terenie Warszawy. Wspieramy mieszkańców Warszawy z niepełnosprawnościami w formach całodobowych placówek opiekuńczych, usług asystenckich i innych działań.
Dzień, w którym przeszedłem udar, zapamiętam na zawsze. Było to 6.07.2020. W jednej chwili straciłem sprawność, a przecież mogło to skończyć się znacznie gorzej... Szczęście w nieszczęściu, że mój rdzeń nie jest uszkodzony. Dzięki temu rehabilitacja wciąż poprawia mój stan, dając mi nadzieję na powrót do zdrowia! Niestety, to długi i kosztowny proces. Dzięki wysiłkom lekarzy i intensywnej rehabilitacji paraliż ustąpił. Jednak nadal muszę mieć codzienną rehabilitację, bo to jedyna szansa na powrót do sprawności.
Po wielu latach trudnej i bolesnej walki o zdrowie, Gabrysia walczy o powrót do normalnego dzieciństwa! Potrzebna jest teraz systematyczna rehabilitacja!
Pomagamy osobom bezdomnym i ubogim. Naszą misją jest: "... każdemu głodnemu dać jeść, bezdomnemu miejsce, a nagiemu odzież. Jak nie można dużo to mało.”-Brat Albert. Bezdomność to dramatyczna sytuacja człowieka, który jej doświadcza. To bolesne zjawisko, które dotyka wiele osób, często bez względu na jego status społeczny czy rodzinny. W naszej działalności wspierają nas cudowni pracownicy, wolontariusze i mieszkańcy Tomaszowa. W imieniu podopiecznych dziękujemy i zapraszamy do wsparcia zbiórki odzieży, z której dochód pozwoli nam nieść pomoc.
4 019 378 zł
34 507 124 m3
62 910 ton
