Logo

Wszystkie kampanie

Zostało 259 dni
Cel: 10 000,00 zł
Zostało 259 dni
10 000,00 zł

W wieku 12 lat Piotruś pozostał bez opieki rodziców. Jego ukochana mama - Marta Nowosad, Podopieczna FSJP2, zmarła po ciężkiej chorobie w październiku 2023r., a biologiczny ojciec pozbawiony jest praw rodzicielskich. Aktualnie Piotruś pozostaje pod opieką swojego wujka - brata ś.p. Marty.

Zostało 259 dni
Zebrano: 64,99 zł
Zostało 259 dni
10 000,00 zł

Zuzanna Magdziak, ur. 28.11.2006, Wrocław/Zaburzenia psychosomatyczne, anoreksja Podopieczna Fundacji Skarbowości JP2

Zostało 259 dni
Zebrano: 37,61 zł
Zostało 259 dni
10 000,00 zł

Franciszek Pazio, ur. 27 luty 2023, Jartypory/Padaczka lekooporna z wadą mózgu Podopieczny Fundacji Skarbowości im. Jana Pawła II

Zostało 137 dni
Zebrano: 724,57 zł
Zostało 137 dni
4 000,00 zł

Piotr był kierowcą samochodu osobowego, który zderzył się z ciężarówką. Na miejscu wypadku był reanimowany — przewieziono go do szpitala. Miał liczne obrażenia wewnętrzne oraz rozległe problemy neurologiczne. Lekarze zdiagnozowali również uraz czaszkowo-mózgowy w tym przede wszystkim stłuczony pień mózgu. Przeszedł operację częściowego usunięcia śledziony. Do tej pory utrzymują się problemy z koncentracją oraz zaburzenia pamięci krótkotrwałej.

Zostało 137 dni
Cel: 7 000,00 zł
Zostało 137 dni
7 000,00 zł

Rodzice musieli podjąć walkę o jej życie. Nie byli przygotowani na Zespół Moebiusa! Dziewczynka musi być nieustannie rehabilitowana ponieważ tylko rehabilitacja gwarantuje Jej powrót do pełnej sprawności. Dzięki nieustannej, ciągłej rehabilitacji wróci mimika twarzy, poprawi się koordynacja oczu i usprawni odruch przełykania. Jest szansa wypracować pełne usprawnienie przykurczu paluszków dłoni oraz sprawić aby porażone fałdy głosowe ruszyły. Wówczas niepotrzebne będą gastrostomia i rurka tracheotomijna.

Zostało 137 dni
Cel: 148 000,00 zł
Zostało 137 dni
148 000,00 zł

Każdego dnia Ignaś i jego brat Stefcio walczą o zdrowie i sprawność - o każdy ruch, krok, uśmiech, o bycie bardziej samodzielnym w swojej niepełnosprawności...

Zostało 137 dni
Cel: 246 000,00 zł
Zostało 137 dni
246 000,00 zł

Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie - pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć!

Zostało 137 dni
Zebrano: 11,45 zł
Zostało 137 dni
150 000,00 zł

Bogusz jest wyjątkowym chłopcem. W tej chwili w naszym kraju jest jedyny, niepowtarzalny. Ale jego rodzice zrobią wszystko by był taki, jak inne dzieci. Chcielibyśmy znów zobaczyć uśmiech na buzi Boguszka. Marzymy o ty, żeby znów usłyszeć jego śmiech.

Zostało 137 dni
Cel: 19 000,00 zł
Zostało 137 dni
19 000,00 zł

Jaś, jako jeden z 5 dzieci na całym świecie ma wadę genu KIDINS220. Przerażająca diagnoza zwaliła z nóg Rodziców maleńkiego Jasia...

Zostało 137 dni
Zebrano: 20,35 zł
Zostało 137 dni
186 000,00 zł

Amelka walczy z Zespołem Williamsa i Beurena. Rozpoczęliśmy wyścig o sprawność dla Amelki. Pozwólmy naszej Księżniczce powrócić do bajkowego, dziecięcego świata!

Zostało 137 dni
Cel: 18 000,00 zł
Zostało 137 dni
18 000,00 zł

Świat Michała to mieszkanie i szpital. Pomóżmy mu wrócić do normalnego życia...

Zostało 137 dni
Cel: 362 000,00 zł
Zostało 137 dni
362 000,00 zł

Mikołaj cierpi na niezwykle rzadką chorobę - Zespół Kociego Krzyku. Tylko CYBEROKO, delfinoterapia, systematyczna rehabilitacja i wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne mogą dać mu szansę na lepsze życie!