Pomagamy osobom, które doświadczyły najtrudniejszych sytuacji w położnictwie jakie istnieją – poronienia, porodu martwego dziecka i porodu przedwczesnego.
Wywietrz szafę, daj ubraniom drugie życie! Wesprzyj edukację swoich dzieci. Możesz realnie się do tego przyczynić. Dołącz do naszej kampanii i wyślij BEZPŁATNIE swoje niepotrzebne ubrania tym samym przykładając się do rozwoju naszej placówki i naszych podopiecznych. Każde 10 kg przekazanych ubrań= 5zł na wsparcie finansowe naszej placówki.
Dołącz do naszej kampanii i wyślij BEZPŁATNIE swoje niepotrzebne ubrania, wspierając w ten sposób naszą placówkę i naszych podopiecznych! Każde 10 kg przekazanych ubrań = 5 zł na wsparcie finansowe naszej placówki! Celem tej kampanii jest uzyskanie dodatkowych środków finansowych dla naszej placówki poprzez oddawanie niepotrzebnych ubrań oraz akcesoriów.
Magiczna przestrzeń do nauki i zabawy w Zespole Szkół w Klonowej
Szkolny klub Wolontariatu pragnie zaprosić do udziału w Kampanii: Masz w domu rzeczy i ubrania, których nikt już nie używa? Oddaj do ponownego obiegu, a pomożesz planecie i naszej szkole! Nazbierajmy kasę na fajne siedziska, sprzęty i gry do korzystania podczas przerw. Nie będzie nudy na przerwach!!!
"Zdiagnozowano u mnie guza okolicy stawu skroniowo-żuchwowego lewego, który musi zostać jak najszybciej usunięty ze wzgledu na jego szybki wzrost, co stanowi bezpośrednie zagrożenie mojego życia."
Beniu zanim trafił do nas prowadził życie wiejskiego włóczęgi. Przeganiany z zagrody do zagrody trafił pod nasze skrzydła po prawie 10 latach włóczęgi. Nikt w to uwierzyć nie może, ale prawda niestety jest smutna. Beniu tak naprawdę nikomu nie przeszkadzał, jak mu ktoś coś rzucił do jedzenia to zjadł, jak nie, to chodził głodny i szedł do kolejnej wiejskiej zagrody. Gdzie spał? No..gdzie padło po całodziennej tułaczce. Nieraz to była stodoła, nieraz zimna stajnia, innym razem po prostu pod drzewem lub w rowie.
Fundacja Terytorium Neutralne wspiera młodzież w zakresie szeroko rozumianej edukacji wykraczającej poza program szkolny, poszerzając jej zasięg o palące problemy współczesności, a także odnalezienie się w coraz bardziej skomplikowanej sytuacji geopolitycznej. Poza przygotowaniem do świadomego uczestniczenia w demokracji, Fundacja pomaga młodzieży w rozwoju twórczym, poszerzeniu horyzontów i perspektyw życiowych, a także odnalezieniu swojej drogi i wyborze kierunku kariery zawodowej.
Krzysztof to pełen życia człowiek, który ostatnie 16 lat poświęcił w walce o życie i sprawność swojego wnuka Kacpra. Dzisiaj on sam potrzebuje pomocy… „Tuż przed świętami Bożego Narodzenia została wydana diagnoza- guz płuca. Skierowano mnie na operację, w czasie której usunięto mi guz wraz z płatem płuca.Obecnie nowotwór dał przerzut na kręgosłup. Jestem po radioterapii.” Pomimo pierwszych odruchów zwątpienia, Pan Krzysztof postanowił walczyć ze wszystkich sił i wszystkimi możliwymi środkami o swoje życie.
Codziennie pracujemy z dziećmi, które nie mają tyle szczęścia, co ich rówieśnicy. Nie doświadczyły miłości, akceptacji i rodzinnego ciepła. Potrzebujemy funduszy, by objąć je opieką psychologiczną, prowadzić socjoterapię, interwencje kryzysowe, asystę rodzinną i dać im wszelkie potrzebne wsparcie. Nasze ponad 30-letnie doświadczenie pokazuje, że taka praca jest skuteczna i ma sens! Zbieramy fundusze na pomoc dzieciom - otrzymywane przez Fundację finansowanie nie jest wystarczające do kompleksowego wspierania naszych podopiecznych.
Kasia udowodniła, że dla synka zrobi wszystko. Uciekła już śmierci, teraz musi zawalczyć o powrót do zdrowia i sprawności. Potrzebny jest tylko czas, cierpliwość i pieniądze. Razem możemy sprawić, że Kasia wróci do swojego synka! Udowodnijmy światu, że nie ma rzeczy niemożliwych, a młoda mama wróci do rodziny, do synka…
Bliźniaki Michaś i Marcel. Jeden z nich nie dożyje dorosłości. Michał choruje na Dystrofię mięśniową Duchennea. Choroba po cichu go nam zabiera. Chłopcy z tą chorobą przestają samodzielnie chodzić między 8 a 12 rokiem życia, przestają poruszać rękoma, samodzielnie oddychać. W czerwcu 2023 roku w USA został zatwierdzony lek na DMD. Jedyna szansa, która może go uratować. Zatrzymać postępująca już chorobę. Cena terapi genowej to 15 milionów złotych. Michaś musi ją otrzymać miedzy 4-5 rokiem życia. Na zebranie tej kwoty mamy rok. Prosimy o pomoc
3 880 813 zł
32 507 015 m3
59 264 ton
