3 770 464 zł
23 531 276 m3
48 638 ton
3 770 464 zł
23 531 276 m3
48 638 ton
Miejska Bursa Szkolna w Zabrzu organizuje zbiórkę używanych ubrań ale w dobrym stanie (czyste, bez plam i dziur). Każde 10 kg przekazanych ubrań = 5 zł na wsparcie finansowe naszej placówki! Celem tej kampanii jest uzyskanie dodatkowych środków finansowych poprzez oddawanie niepotrzebnych ubrań oraz akcesoriów. Co możesz przekazać: - ubrania damskie, męskie i dziecięce, - drobne akcesoria, - sparowane buty. Jest to doskonała okazja to przejrzenia swojej szafy. Zachęcamy!!! Koordynatorki zespołu
Zespół Szkół im. Jana Pawła II w Pobiednie dołączył do programu „Szkoła w Porządku” tworzonego przez Ubrania Do Oddania. Program polega na wysyłce niepotrzebnych ubrań oraz akcesoriów i książek, które zostaną zamienione na złotówki, pomogą nam w realizacji celów naszej placówki i wesprą naszych podopiecznych. Każde 10 kg przekazanych ubrań = 5 zł na wsparcie finansowe naszej placówki! Zbierane w ten sposób fundusze, to także realny wpływ na zmiany ekologiczne i edukację dzieci.
Zapraszamy wszystkich do udziału w zbiórce funduszy na zakup piłek futbolowych oraz materaców ⚽🥅📢
Fundacja Centaurus ratuje wyeksploatowane konie przed rzezią! Obecnie nie mamy już miejsca, aby przyjmować kolejne. Żeby je ocalić, musimy wybudować stajnię na ponad 100 koni! Potrzeba jest ogromna: rocznie w rzeźniach giną tysiące kopytnych. W 2022 r. Fundacja Centaurus nabyła ośrodek w Modlimowie, który stał się azylem dla 200 koni, i właśnie tam chcemy wybudować kolejną stajnię. Dzięki bliskości morza panuje tam mikroklimat, który zbawiennie wpływa na chore zwierzęta.
Pomóżmy naszej szkole w zdobyciu funduszy na remont głównej sali!!! W tym celu wystarczy posprzątać swoje szafy, spakować niepotrzebne rzeczy w kartony i BEZPŁATNIE nadać kurierem lub paczkomatem. Każde 10kg = 5zł dla naszej szkoły. Przekazując niepotrzebne ubrania nie tylko pomagamy finansowo naszej placówce edukacyjnej, ale także wprowadzamy ubrania do drugiego obiegu, dzięki czemu redukujemy ślad węglowy i wodny. W ten sposób dbamy o planetę i sprawiamy, że świat może być lepszym miejscem dla naszych dzieci.
Amelka ze względu na wadę genetyczną, od narodzin jest dzieckiem niepełnosprawnym. Mutacja genu jest niezwykle rzadka. Córeczka potrzebuje szeroko wyspecjalizowanej terapii wielu specjalistów, leczenia i intensywnej rehabilitacji oraz wizyt wielu poradni specjalistycznych i pobytów na oddziałach szpitalnych. Tylko takie działania pozwolą spowolnić wciąż postępujące skutki choroby.
Krzysio od urodzenia walczy ze wzmożonym napięciem mięśni z elementami Atetozy, padaczką oraz dziecięcym porażeniem mózgowym. Krzyś wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Musi być pod stałą opieką poradni neurologicznej oraz kardiologicznej. Razem pomóżmy Krzysiowi dążyć do wyznaczonego celu –Być pełnosprawnym w swojej niepełnosprawności.
Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie – pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć! Nasza pomoc może sprawić, że będzie bardziej samodzielny w swojej niepełnosprawności.
Wierzymy, że możliwy jest świat, w którym ludzie, mimo swoich własnych partykularnych celów, poglądów i wartości, gotowi są współpracować na rzecz własnej społeczności. Jesteśmy przekonani, że w ludziach drzemie potencjał do wywoływania zmian i kreowania takiej rzeczywistości, która umożliwia im samorozwój. Ten potencjał należy jednak wydobyć, ukierunkować i nauczyć się nim dzielić. W tym celu kierujemy się 5 wartościami: współpraca, rozwój własny, odpowiedzialność, wymiana wiedzy, otwartość na innych
Celem kampanii jest zerwanie ze stereotypem zaburzeń odżywiania, bagatelizującym cierpienie z jakim spotykają się osoby chore, a także zwrócenie uwagi na niszczące działanie mediów społecznościowych wywołujących kompleksy dotyczące wyglądu. Cały projekt polega na zebraniu ubrań osób, które w ciągu swojego życia choć w najmniejszym stopniu zostały dotknięte zaburzeniami czy też poczuły, że własne kompleksy uniemożliwiły im samoakceptację. Zebrane przedmioty posłużą do zbudowania instalacji artystycznej uświadamiającej skalę tego problemu.
Tym, co boli ją najmocniej, jest obojętność wielu medyków, którzy najczęściej widzą Adriana chodzącego i zachowującego się (prawie) tak, jak na przeciętnego 18 latka przystało. – Słyszałam już, że jestem matką nawiedzoną, która szuka choroby dziecka. Ale nią nie jestem, bo Adrian jest chory. Najgorsze jest to, że Adrian ma zespół nakładania AHC / Glut1 to ultrarzadka i rzadka choroba neurologiczna.
Omara ma 8 miesięcy, ale już wie, co to znaczy głód.