01.04.2017 r. Paweł przeszedł ciężki niedokrwienny udar mózgu. Po kilku godzinach nastąpił wylew. Diagnoza STAN WEGETATYWNY z porażeniem 4-ro kończynowym i afazją. Skutkiem tego jest całkowicie zdany na pomoc innych. Za nami kilka lat codziennej rehabilitacji, walki o każdy najmniejszy ruch, samodzielny oddech, przełykanie. Obecnie potrzebna jest rehabilitacja specjalistyczna. Niestety taka terapia wiąże się z kosztami przewyższającymi nasze możliwości. Choroba odebrała Pawłowi wszystko ale nie odebrała nadziei na powrót do zdrowia.
undację Ankizy Gasy - co w języku malgaskim znaczy Dzieci Madagaskaru - założyłyśmy w grudniu 2011 roku, po wielkiej fascynacji wolontariatem w szkole i w sierocińcu na Czerwonej Wyspie.
Już po raz 4 ruszamy ze zbiórką odzieży! Z Waszą pomocą zebraliśmy już 10 ton odzieży używanej, dzięki czemu nasi podopieczni otrzymali wsparcie finansowe!
Ubrania oddajesz -relaks uczniowski wspierasz, Dzięki Tobie "Siódemka" rozkwita i się zmienia! Nie chowaj w szafie, na strychu rzeczy bez celu - zamów kuriera lub przynieś je do nas, zrobisz coś dla szkoły - SIÓDEMKI PRZYJACIELU. Zamień niepotrzebne ubrania na wsparcie finansowe dla naszej placówki. Zbieramy na doposażanie stref relaksu, sal lekcyjnych i innych potrzeb szkoły na rzecz uczniów. Zachęcamy do włączenia się do akcji - im więcej nas będzie - tym więcej pozyskamy funduszy na doposażenia szkoły!
Czyż nie byłoby pięknie, gdyby ludzie mogli do nas przyjść, coś naprawić? Nasze kanapy i meble mogłyby być piękniejsze, rzeczy naprawione. Ludzie mieliby gdzie się spotkać, a np. uczniowie mieliby szansę nauczyć się czegoś i fajnie spędzić lekcje, np. techniki. Warsztatownia to miejsce, w którym chcielibyśmy organizować warsztaty, szkolenia i zajęcia praktyczne dla osób w różnym wieku. Naszym celem jest promowanie kreatywności, umiejętności manualnych i przedsiębiorczości. C
Wodogłowie wrodzone sprawiło, że życie Gabrysi jest drogą uwikłaną w najostrzejsze kolce... Jest szansa, by codzienne intensywne ataki padaczki minęły!
Tym, co boli ją najmocniej, jest obojętność wielu medyków, którzy najczęściej widzą Adriana chodzącego i zachowującego się (prawie) tak, jak na przeciętnego 18 latka przystało. – Słyszałam już, że jestem matką nawiedzoną, która szuka choroby dziecka. Ale nią nie jestem, bo Adrian jest chory. Najgorsze jest to, że Adrian ma zespół nakładania AHC / Glut1 to ultrarzadka i rzadka choroba neurologiczna.
Zakup urządzeń i sprzętu pomocnego w tworzeniu, nagrywaniu i udostępnianiu: podcastów, webinarów, rozmów i relacji dotyczących pieczy zastępczej. To cel naszej kampanii. Opowiemy jak zostać rodziną zastępczą i dlaczego dzieci powinny wychowywać się w rodzinie, a nie instytucji. Podpowiemy, jak pomagać, dlaczego to NIE pluszaki są odpowiednim prezentem i co w zamian można podarować. Wyjaśnimy, dlaczego wspieramy opiekunów zastępczych i jak to robić z nami.
Wiosenne wietrzenie szaf. Zapraszamy do udziału w kampanii dzięki, której pozyskamy dodatkowe środki dla naszej placówki.
W ciągu ostatnich dwóch lat Roksana w krótkim czasie tracii wzrok. Ma zanik nerwów wzrokowych i traci wzrok, obecnie nosi bardzo mocne okulary, w dodatku ma problemy z chodzeniem, równowagą i mową. Jej dzielna mama walczy o cóekę, mimo bardzo trudnej sytuacji rodzinnej, finansowej. Roksana uczy się osowić życie przez dotyk i pokonać niepełnosprawność ruchową.
Jaś, jako jeden z 5 dzieci na całym świecie ma wadę genu KIDINS220. Przerażająca diagnoza zwaliła z nóg Rodziców maleńkiego Jasia...
Coraz więcej dzieci i nastolatków zmaga się z lękiem, depresją, przeciążeniem i samotnością. Wiele z nich nie ma możliwości skorzystania z pomocy specjalistów na czas. Chcemy to zmienić. Zbieramy ubrania, a każdy przekazany kilogram to realne wsparcie finansowe na rzecz zwiększenia dostępu do pomocy psychiatrycznej i terapeutycznej dla młodych osób w Centrum Pomocy Dzieciom w Lublinie.
3 944 453 zł
33 425 579 m3
60 938 ton
