Fundacja Vet-Alert walczy o godność i bezpieczeństwo zwierząt! Działamy interwencyjnie, edukacyjnie i aktywistycznie. Domagamy się charytatywnej weterynarii, całodobowej opieki i surowo sprzeciwiamy się zarabianiu na krzywdzie zwierząt. Wesprzyj naszą walkę bez wydawania pieniędzy! Oddaj niepotrzebne ubrania – każdy kilogram to realne fundusze na nasze interwencje, pomoc prawną i zmianę przepisów. Zrób porządki w szafie i ratuj zwierzęta!
Oddaj ubrania lub wesprzyj kampanię wpłatą – razem możemy pomóc komuś złapać głęboki oddech. 💙
Emilka to 4-letnia dziewczynka, która od pierwszych chwil swojego życia dzielnie walczy o zdrowie i przyszłość. Przyszła na świat przez cesarskie cięcie w 32. tygodniu ciąży. Urodziła się z niedotlenieniem, co miało ogromny wpływ na jej stan zdrowia. Choć lekarze nie postawili jednoznacznej diagnozy, wydali na nią wyrok, że będzie osobą leżącą. Mimo to dziewczynka codziennie pokazuje, że jest prawdziwą wojowniczką. Poznajcie Emilkę.
MOON RABBIT RESPAWN to płyta o terapii, zdrowiu psychicznym i wychodzeniu z najciemniejszych miejsc. Równolegle powstaje opowieść i komiks – historia o przetrwaniu i składaniu się na nowo. Zbieramy środki na profesjonalne remiksy, wydanie, sprzęt i miesiąc pełnego skupienia tylko na tym projekcie. To nie jest kolejna płyta, to manifest: respawn, revenge, reveal.
Agnieszka to wspaniała, aktywna kobieta, prywatnie mama dwójki dzieci, którą brutalnie zatrzymała choroba. 6 listopada 2022 roku doznała rozległego udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu. Potrzebne jest Wasze zaangażowanie, aby mogła odzyskać sprawność. Przekaż niepotrzebne ubrania na cel jej zbiórki, a zebrane środki zostaną wykorzystane na niezbędną rehabilitację dla Agnieszki.
Twoje ubrania mogą dać dzieciom i rodzinom realną pomoc. Dzięki zebranym środkom organizujemy warsztaty rozwijające kompetencje emocjonalne i społeczne, zajęcia wspierające rozwój i naukę, a także spotkania, które wzmacniają więzi rodzinne i poczucie bezpieczeństwa.
Michał każdego dnia walczy o rzeczy, które dla innych dzieci są oczywiste, oddychanie, połknięcie kilku kropel wody, utrzymanie głowy, wypowiedzenie prostego zdania. Dla Michała to nie są drobiazgi. To codzienna walka, która trwa od pierwszych chwil jego życia. Jego choroba wciąż pozostaje zagadką. Mimo wielu badań lekarze nadal nie potrafią jednoznacznie potwierdzić diagnozy. Wszystko wskazuje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – miopatię, która powoduje skrajną słabość mięśni w całym ciele. Na tę chorobę nie ma lekarstwa.
