„Antosia jest cudowną, uśmiechniętą dziewczynką, pełną radości i ciekawą świata. Jesteśmy szczęśliwymi rodzicami trojga dzieci a Antosia jest naszym najmłodszym dzieckiem. Jesienią 2019 roku zdiagnozowano u Antosi neurofibromatozę typu I, jest to choroba genetyczna, dziedziczona, do tej pory przebiegała bezobjawowo, ponadto zdiagnozowano wodonercze nerki lewej ze zwężeniem moczowodu. W maju 2020 r. u Antosi wykryto pogrubienie prawego nerwu wzrokowego odpowiadającego glejakowi nerwu wzrokowego, ponadto rozpoznano padaczkę ogniskową. Po wstępnych konsultacjach neurologicznych, neurochirurgicznych i okulistycznych usłyszeliśmy informację, że ewentualne leczenie może odbyć się poza granicami kraju, w Niemczech (Uniwersytet Charite w Berlinie lub Heidelbergu), jednakże z uwagi na stan pandemii koronawirusa, na dzień dzisiejszy odmówiono przyjęcia pod opiekę osoby spoza Niemiec. Podjęliśmy działania na terenie całego kraju w poszukiwaniu pomocy. Walczymy z czasem, który działa na niekorzyść rozwoju choroby. Ponownie pojawiła się szansa ratowania zdrowia i życia naszej córeczki jednak koszt operacji w Niemczech to niewyobrażalna dla nas kwota – około 200 tys.zł.  Antosia przechodzi obecnie szereg badań u specjalistów z dziedziny okulistyki, hematoonkologii i neurochirurgii.

Pełni troski, niepokoju o życie naszej córeczki prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie za co z całego serca serdecznie dziękujemy.”  

Mama Antosi, Ewa Kwiatkowska

PORTAL ZBIÓRKI online:https://antosiakwiatkowska.fundacjaskarbowosci.pl/2020/07/03/dowiedz-sie-wiecej-o-antosi/?

AUKCJE NA FB:

1.  https://www.facebook.com/groups/286935932288105/

2. https://www.facebook.com/fundacjaskarbowosci/photos/gm.362308394750858/3108899132497505/?type=3&av=438896199497825&eav=AfZYeFE4trF2bVXu14ZFvzkt25WThIbbYYuli5bgNeKNZj93dgAS1tqlaKfqdVud_oY&theater&ifg=1