Amelka ma 7 lat. Choruje na rzadką chorobą genetyczną jaką jest Zespół Williamsa-Beurena. Choroba, zwana inaczej zespołem twarzy elfa, uwarunkowana genetycznie spowodowana jest brakiem fragmentu jednego z chromosomów. Ma także wadę serca, polegającą na zwężeniu zastawki pnia płucnego, oraz autyzm atypowy.

Mimo, że Amelka jest bardzo empatyczna, uśmiechnięta i życzliwa, zmaga się z wieloma zaburzeniami i problemami zdrowotnymi. Każdego dnia walczymy z niskim napięciem mięśniowym, wadą postawy, zaburzeniem snu, nadwrażliwością słuchową, wadą wymowy, wadą wzroku- astygmatyzmem. Nasza córeczka jest także opóźniona w rozwoju psychoruchowym.

W ramach wczesnego wspomagania rozwoju córka uczęszcza na zajęcia z logopedą, pedagogiem i fizjoterapeutą. Małymi kroczkami Amelka rusza do przodu jednak sporo pracy przed nami.

Szukamy dla naszej córeczki nowych rozwiązań medycznych, terapii i rehabilitacji aby w jak największym stopniu wspomóc ją w walce z tą nieuleczalną chorobą.

Ze względu na niskie napięcie mięśniowe, wadę postawy i chodzenie na palcach Amelka wymaga intensywnych ćwiczeń i regularnych wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne aby poprawić funkcjonowanie i motorykę ciała.

Drugą istotną terapią przy Zespole Williamsa jest muzykoterapia. Nasz Elfik Amelka ,bo tak nazywane są osoby dotknięte tą chorobą, kocha muzykę. Choć przerażają  ją odgłosy suszarki, samochodów czy głośnego śmiechu to muzyka jest bardzo ważna w jej życiu.Amelka uczęszcza do zerówki, ma przyznanego nauczyciela wspomagającego. Nasza córka potrzebuje  pomocy drugiej osoby w codziennym funkcjonowaniu w szkole- przy ubieraniu się,  korzystaniu z toalety,  uczeniu się.

Zebrane środki przeznaczymy na zajęcia rehabilitacyjne, turnusy rehabilitacyjne,  środki okołomedyczne, zabiegi, wizyty lekarskie oraz dalszą diagnostykę naszej córeczki.