Krystian urodził się 3 czerwca 2010 r. jako nasz pierwszy syn. Po porodzie miał wzmożone napięcie mięśniowe w kończynach dolnych i górnych, złamany obojczyk oraz małogłowie. 

Jako 6-miesięczne dziecko zdiagnozowano u niego padaczkę lekooporną (zespół Westa), zaburzenia połykania, niedobór masy ciała, nietolerancję laktozy, zaburzenia neurorozwojowe z cechami dysmorfii i małogłowiem, refluks żołądkowo-przełykowy, ponad 60% wadę wzroku, liczne alergie oraz czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. 

Od 2018 roku Krystian zmagą się ze skoliozą. Pomimo zakładania gorsetu niestety schorzenie postępuje, a dodatkowo, pomimo materaca przeciwodleżynowego, zaczęły pojawiać się odleżyny.

Każdy nasz dzień był walką o lepsze jutro dla Krystiana, do czasu gdy na początku 2020 roku Krystianowi po ciężkiej infekcji została założona rurka tracheostomijna i respirator. Jego stan zdrowia jest bardzo ciężki. Musi być podpięty pod różne sprzęty m.in.: pompy, respirator, ssak, pulsoksymetr i wiele innych. 

Pod koniec 2020 roku założony został PEG (przezskórna endoskopowa gastrostomia) oraz wykonany zabieg antyrefluksowy.

Krystian jest pod stałą opieką  rehabilitantów i kontrolą lekarzy: gastroenterologa, endokrynologa, neurologa, neurochirurga, genetyka, okulisty, logopedy, pedagoga, psychologa, laryngologa, ortopedy. 

Od momentu stwierdzenia choroby nasz syn jest leczony w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Korzystał też z rehabilitacji w Fundacji Pomocy Dzieciom w Żywcu. Od czasu pogorszenia jego stanu zdrowia jest pod opieką Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego w Żywcu (gdzie spełnia obowiązek szkolny) oraz rehabilitowany jest w Centrum Rehabilitacji “Promyk” w Świebodzicach w trybie turnusowym.

Kochani, bez Waszej pomocy nie jesteśmy w stanie udźwignąć finansowo kosztów leczenia, rehabilitacji oraz potrzebnego sprzętu dla Krystiana. 

Za każdą pomoc z serca DZIĘKUJEMY 
Rodzice Krystiana