Stowarzyszenie Instytut bł. s. Ewy Noiszewskiej od lat wspiera na różne sposoby osoby znajdujące się w trudności, zwłaszcza dotknięte różnymi chorobami. Zebrane w niniejszej kampanii środki finansowe posłużą dzieciom, które walczą z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) - chorobą genetyczną, która uniemożliwia prowadzenie normalnego trybu życia. Dzieki codziennej rehabilitacji - gimastyce, masażom, hipoterapii czy zajęciach w wodzie mozna spowolnić postepujący proces zanikamia mięśni. Takie działania generują duże kwoty, dlatego spieszymy, aby dwójce rodzeństwa Kai i Kacprowi pomóc w nierównej walce z niszcząca genetyczną chorobą, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni.